準備中 · USMLE® Step 1

USMLE® Step 1 を、
日本語で解き切る。

問題文と選択肢は本番と同じ英語。解説は日本語で、毎問「手がかり → 診断 → 機序」の順にたどります。英語の医学用語には日本語訳を添えるので、英語を読み解く遠回りがありません。

いま問題を作っています。Step 1 から公開し、Step 2 CK が続きます。

SAMPLE EXPLANATIONBiochemistry
  • Clues色白で髪の色が薄い 1 歳児、musty odor(カビ臭い体臭)、発達の遅れ
  • Diagnosisphenylketonuria(フェニルケトン尿症)
  • Mechanismphenylalanine hydroxylase(フェニルアラニン水酸化酵素)の欠損 → phenylalanine(フェニルアラニン)が tyrosine(チロシン)に変換されずに蓄積 → tyrosine からできる melanin(メラニン)が減り、皮膚と髪の色が薄くなる
HIGH-YIELDPKU → ↓ phenylalanine hydroxylase or ↓ BH4 → ↑ phenylalanine
In PKU, tyrosine becomes an essential amino acid

解説の見本。ラベルと HIGH-YIELD は英語のまま、本文は日本語です。

What you get

Step 1 の問われ方に合わせて作っています。

01

本番と同じ形のオリジナル問題

症例文を読んで、最も適切な1つを選ぶ形式。検査値は表で示し、本番で写真・組織像・画像が出る問題には、こちらも実際の画像を付けます。問題はすべて一から作っています。

02

手がかり → 診断 → 機序

Step 1 は、病名を当てたうえで「なぜそうなるか」を問う試験です。解説の冒頭の3行で、この2段を毎問同じ形で示します。

03

選択肢をすべて解説

誤答には「これが正解になるのはどんなときか」を書いています。解説の最後の HIGH-YIELD は英語のまま1行1事実で、そのまま復習に使えます。

04

英語の用語に日本語訳

病名・酵素・薬剤名には phenylketonuria(フェニルケトン尿症)のように日本語を添えます。日本の感覚だと間違えやすいところ(米国に多い病気、米国の診療や制度)は、必要な問題に US vs JP の欄を設けて補います。

Where we are

Step 1 から。Step 2 CK が続きます。

  1. NOW

    Step 1 を作成中

    分野ごとに、問題を作ってレビューしています。

  2. NEXT

    Step 1 を公開

    Web アプリとして問題集を公開します。

  3. LATER

    Step 2 CK

    同じ形式、同じアカウントで使えます。